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盐酸特泊替尼片
🛡️ Laos Alliance cGMP Standard Locked
🔬 ETHICAL SPECIALTY MEDICINE

盐酸特泊替尼片

Brand name: ALITEPOTNIB

🧬 Composition / 药物成分

特泊替尼……….225mg。

📦 Packaging / 包装规格

60片/瓶

⚪ Dosage Form / 剂型外观

淡粉色片,椭圆形。

📋 Reg No. / 注册证号

09L1387/25

🎯 Indications / 适应症

本品用于治疗携带间质上皮转化因子(MET)外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。

🎛️ Dosage & Administration / 用法用量

METex14 跳跃突变患者选择
使用本品治疗前, 必须使用充分验证的检测方法(液体活检或肿瘤组织活检) 确认METex14 跳跃突变。 建议仅对无法获得肿瘤活检的患者,检测血浆标本中是否存在 MET基因外显子 14 跳跃突变。如果血浆样本中未检测到突变,则重新评价使用活检进行肿瘤组织检测的可行性。
推荐剂量
-推荐剂量为450 mg(2片),每日一次,与食物同服,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
-告知患者每天在大致相同的时间服用本品,应整片吞服,请勿咀嚼、压碎或掰开片剂。吞咽固体有困难的病人可以将药片分散在水中。
-如果距离下一次服药不足8小时,建议患者不要补服漏服剂量。
-如果在服用一剂本品后发生呕吐,建议患者在计划时间进行下一次服药。
不良反应的剂量调整
-特泊替尼治疗不良反应的推荐减剂量为225mg,每日口服一次。
-对每日一次口服225mg特泊替尼不能耐受的患者永久停用特泊替尼。
-针对不良反应的特泊替尼推荐剂量,见表1。
表1
不良反应
严重程度
剂量调整
间质性肺疾病(ILD)/肺部炎
症
任何级别
如果怀疑 ILD,则暂时停用本品。
如果确诊 ILD,则永久停用本品。
丙氨酸氨基转移酶(ALT)和
/ 或 天 门 冬氨 酸 氨基 转 移 酶(AST)升高,不伴总胆红素升高
3级
暂时停用本品,直至 ALT/AST 恢复至基线水平。
如果在7天内恢复至基线水平,则以相同剂量恢复本品治疗;否则以减少的剂量恢复本品治疗。
4级
永久停用本品。
ALT 和/或 AST 升高,在无胆汁淤积或溶血症的情况下伴总胆红素升高
ALT 和/或AST大于3倍ULN,且总胆红素大于2倍 ULN
永久停用本品。
总胆红素升高,不伴ALT和/
或AST升高
3级
暂时停用本品,直至胆红素恢复至基线水平。
4级
如果在7天内恢复至基线水平,则以减少的剂量恢复本品治疗;否则永久停药。
脂肪酶或淀粉酶增加
3级
暂停使用本品,直到≤2级或基线。
如果在14天内恢复到基线或≤2级,则减少剂量恢复使用本品;否则永久停用本品。
4级
永久停用本品。
胰腺炎
3级或4级
永久停用本品。
其他不良反应
2级
维持剂量水平不变。如果无法耐受,考虑暂时停用本品,直至恢复,然后以减少的剂量恢复本品治疗。
3级
暂时停用本品,直至恢复,然后以减少的剂量恢复本品治疗。
4级
永久停用本品。

⚠️ Warnings & Precautions / 临床安全警告

1.间质性肺病(ILD)/肺炎:对怀疑为ILD/肺炎的患者立即停用特泊替尼。对于诊断为ILD/肺炎的任何严重程度的患者永久停用特泊替尼。
2.肝毒性:监测肝功能检查。根据严重程度,停用、减少剂量或永久停用特泊替尼。
3.胰腺毒性:监测淀粉酶和脂肪酶。根据严重程度,停用、减少剂量或永久停用特泊替尼。
4.胚胎-胎儿毒性:特泊替尼可对胎儿造成伤害。

📉 Adverse Effects / 不良反应

主要为外周水肿、低白蛋白血症、恶心、肌酐升高和腹泻。

🌡️ Storage / 贮藏与安全条件

密闭,不超过30℃保存。
请置于儿童接触不到的地方。

⚖️ DISCLAIMER / 医疗免责声明

The information on this website about our medications is intended for general educational purposes only and should not be considered a substitute for professional medical advice. 本网站提供的一切有关药品的学术及技术参考资料仅用于大宗商贸通识与国际科研教育之目的,绝不可替代执业医师的专业诊断。任何有关用药安全的细节,请务必遵从主治医生或药师的直接医嘱。